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Endometriosis y participación ciudadana

dc.contributor.advisorFernández Jimeno, Natalia 
dc.contributor.authorFernández Rodríguez, Nuria
dc.date.accessioned2024-08-23T08:48:53Z
dc.date.available2024-08-23T08:48:53Z
dc.date.issued2024-07-22
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10651/74093
dc.description.abstractLa endometriosis es una enfermedad que afecta a casi el 10% de las mujeres y, sin embargo, es una gran desconocida. La participación ciudadana, en especial mediante las asociaciones creadas por mujeres que la padecen, está contribuyendo en gran medida al conocimiento de esta patología. Se hace patente la necesidad de una mejor formación por parte de los profesionales sanitarios, así como un enfoque diagnóstico que considere el sentir de las pacientes, sin minimizar su dolor y evitando sesgos preconcebidos. También es necesario establecer políticas sociales y protocolos que ofrezcan apoyo tanto a las afectadas (a nivel físico, social y psicológico) como, incluso, a su entorno. Por último, es importante buscar mejores formas de diagnóstico y tratamiento, de forma que se pueda abordar esta enfermedad desde el inicio, evitando así que avance hasta volverse incapacitante y minimizando las secuelas derivadas de la misma. En este trabajo se analizan las principales estrategias de participación ciudadana en materia de endometriosis tomando como referencia el trabajo de la Asociación de Afectadas por Endometriosis (ADAEC).
dc.format.extent22 p.
dc.language.isospaspa
dc.relation.ispartofseriesMáster Universitario en Estudios de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación por la Universidad de Oviedo, Universidad de Salamanca y Universitat Politècnica de València
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.titleEndometriosis y participación ciudadanaspa
dc.typemaster thesisspa
dc.rights.accessRightsopen access


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