Producción de antígenos virales del virus de mixoma en sistemas de expresión heterólogos para el desarrollo de métodos de diagnóstico de tipo ELISA

Abstract

Los ensayos inmunoabsorbentes ligados a enzimas (ELISAs) son herramientas valiosas para la detección y el diagnóstico de enfermedades virales. A menudo, utiliza virus completo y/o inactivado como antígeno para tapizar las placas de ELISA, sin embargo, esto conlleva problemas de bioseguridad en el desarrollo de los ensayos. Además, la eficacia de este sistema se puede ver reducida porque el virus completo puede contener proteínas no antigénicas y por variaciones en el título de los stocks de virus producidos en cultivos in vitro. En este sentido, el uso de proteínas antigénicas recombinantes permite una producción rápida, segura y fiable de los antígenos seleccionados. El trabajo consistiría en seleccionar proteínas virales en base a sus características antigénicas y clonar los genes correspondientes en vectores de expresión adecuados para su producción en sistemas de expresión heterólogos y su posterior uso en ELISAs como prueba diagnóstica para la detección de respuestas inmunes específicas frente al virus.