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Síntesis de 5-alcoxi-1H-pirazoles 1,3-disustituidos por reacción entre N-sulfonilhidrazonas y complejos alcoxi alquinil carbeno de Fischer .

dc.contributor.advisorValdés Gómez, Alfonso Carlos 
dc.contributor.advisorAguilar Huergo, Enrique 
dc.contributor.authorVelázquez Stavínov, Antonio
dc.date.accessioned2021-07-16T10:43:40Z
dc.date.available2021-07-16T10:43:40Z
dc.date.issued2020-07-20
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10651/59751
dc.description.abstractEn la presente memoria se recogen los resultados de una investigación sobre la reactividad de las N-sulfonilhidrazonas frente a dos diferentes sustratos: los 1,3- butadien-5-inos push-pull y los complejos alcoxialquinilcarbeno de Fischer derivados de metales del grupo 6. Los primeros ensayos, con 1,3-butadien-5-inos push-pull como productos de partida, no arrojaron resultados concluyentes. Se decidió, entonces, realizar un cambio de sustrato, sustituyendo los dieninos por los complejos metoxialquinilcarbeno de Fischer, lo que condujo a la obtención de 5-metoxi-1H- pirazoles 1,3-disustituidos como productos de reacción. Los ensayos posteriores tuvieron por objeto la optimización del proceso de formación de dichos pirazoles. Asimismo, se incluyen descripciones de los métodos de síntesis de 1,3-butadien- 5-inos push-pull, N-sulfonilhidrazonas y complejos alcoxialquinilcarbeno de Fischer, así como resúmenes de algunas reacciones relevantes que experimentan dichos compuestos.
dc.format.extent56 p.
dc.language.isospaspa
dc.relation.ispartofseriesMáster Universitario en Química y Desarrollo Sostenible
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.titleSíntesis de 5-alcoxi-1H-pirazoles 1,3-disustituidos por reacción entre N-sulfonilhidrazonas y complejos alcoxi alquinil carbeno de Fischer .spa
dc.typemaster thesisspa
dc.rights.accessRightsopen access


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