Producción de proteínas recombinantes para el desarrollo de métodos de diagnóstico frente al virus Myxoma

Abstract

Myxoma virus es un poxvirus causante de una enfermedad que afecta gravemente a las poblaciones de conejos, la mixomatosis. Debido a las grandes pérdidas que supone y a la ausencia de un tratamiento, en los últimos años se han redoblado los esfuerzos en estrategias de prevención y diagnóstico, siendo el ensayo ELISA el método más frecuente. Los ensayos ELISA clásicos para suelen utilizar el virus Myxoma completo como antígeno para detectar la presencia de anticuerpos en suero, lo cual supone grandes costes económicos y de esfuerzo, además de la necesidad de trabajar en condiciones de bioseguridad. Por ello, se planteó en este proyecto la elaboración de un ensayo ELISA a partir de cinco proteínas recombinantes (M029L, M071L, M083L, M115 y M141R) como antígenos, las cuales fueron sometidas a un proceso de sobreexpresión y purificación previo paso a la elaboración del ensayo. Aunque los resultados fueron dispares dependiendo del tipo de proteína e influenciados por ciertos factores como la cantidad de proteína disponible, la solubilidad de estas o la escasez de tiempo para la elaboración del experimento, las perspectivas fueron bastante prometedoras, pues el ensayo fue capaz de detectar la presencia de anticuerpos contra las proteínas recombinantes candidatas utilizadas como antígenos, pudiendo resultar como una eficaz y novedosa forma de diagnóstico de la mixomatosis.