Síntesis de derivados de azepina mediante el empleo de carbenos metálicos, del grupo VI, no establiiziados por heteroátomo
Autor(es) y otros:
Director(es):
Palabra(s) clave:
Alquinilcarbenos no Estabilizados por Heteroátomo
Cromo
Carbenos de Fischer
Azepina
Azepinio
Pentacarbonilo
Azadieno
Síntesis Regioselectiva
Fecha de publicación:
Serie:
Máster Universitario en Química y Desarrollo Sostenible
Resumen:
Se ha puesto a punto una nueva metodología de síntesis de derivados de azepina con buenos rendimientos, en condiciones suaves a partir de alquinilcarbenos de cromo no estabilizados por heteroátomo. Además, estos derivados se obtienen con total regioselectividad por ataque del nitrógeno a la posición conjugada del alquinilcarbeno no estabilizado por heteróatomo.
Se ha puesto a punto una nueva metodología de síntesis de derivados de azepina con buenos rendimientos, en condiciones suaves a partir de alquinilcarbenos de cromo no estabilizados por heteroátomo. Además, estos derivados se obtienen con total regioselectividad por ataque del nitrógeno a la posición conjugada del alquinilcarbeno no estabilizado por heteróatomo.
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Agradecer al Ministerio de Economía y Competitividad por una subvención (CTQ2010-20517-C02-01) concedida a la Universidad de Oviedo.
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