Desarrollo de vectores para biotecnología en Actinomicetos

Abstract

Los plásmidos o vectores son plataformas que nos permiten introducir cambios genéticos en células bacterianas o de otros tipos. La bacteria más utilizada en manipulación genética es Escherichia coli, sin embargo hay ciertos procesos que no pueden llevarse a cabo en dicha bacteria, y es aquí donde entran a escena las bacterias del género Streptomyces, que aunque presentan un ciclo de vida más complejo, llevan a cabo procesos de biosíntesis de compuestos bioactivos de una forma más eficiente (antibióticos, antitumorales, immunosupresores, etc.). Es por ello que el desarrollo de nuevos vectores bifuncionales E. coli/Streptomyces facilita el trabajo a la hora de realizar experimentos cuyo hospedador final es Streptomyces. Mediante técnicas muy diversas tales como la búsqueda bioinformática, el aislamiento de ADN plasmídico, digestiones enzimáticas, ligaciones, transformaciones de ADN plasmídico en E. coli y Streptomyces y demás procesos, que abarcan distintas áreas de la biología, se ha conseguido desarrollar el trabajo que se expone a continuación. Con la utilización de la plataforma SEVA se han conseguido desarrollar plásmidos con genes de resistencia a kanamicina, cloranfenicol, oxitetraciclina y estreptomicina y que contienen orígenes de replicación diferentes tanto para E. coli como para Streptomyces, obteniéndose así plásmidos bifuncionales para ambos microorganismos.