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Hipofosfatemia ligada al cromosoma X y crecimiento. Un estudio piloto en ratones CD1
| dc.contributor.advisor | Santos Rodríguez, Fernando | |
| dc.contributor.author | Fuente Pérez, Rocío | |
| dc.date.accessioned | 2013-07-12T09:51:14Z | |
| dc.date.available | 2013-07-12T09:51:14Z | |
| dc.date.issued | 2013-06 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10651/17917 | |
| dc.description | La XLH es una enfermedad rara con una prevalencia de 1:20.000, sin embargo, es el raquitismo hereditario más común. Actualmente a los pacientes se les trata con suplemento de fósforo y vitamina D pero a pesar de ello, el raquitismo sigue estando presente. Esto puede suponer una secuela graves e invalidante, por lo tanto supone un reto de primera necesidad conocer posibles tratamientos alternativos. De este modo se plantearía valorar si los suplementos con hormona de crecimiento e inhibidor de las MAPK pueden mejorar la hipofosfatemia y el raquitismo. | spa |
| dc.description.abstract | El objetivo general es avanzar en el conocimiento de la patogenia de la hipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH) y conocer los efectos en el tratamiento con hormona de crecimiento e inhibidor de las MAPK. Para ello se pretende realizar un estudio piloto en ratones de la cepa CD1, con el fin de poner a punto la metodología a emplear en ratones Hyp, modelo animal de XLH. | spa |
| dc.language.iso | spa | |
| dc.relation.ispartofseries | Máster Universitario en Biomedicina y Oncología Molecular | |
| dc.rights | © La autora | |
| dc.subject | Crecimiento | spa |
| dc.subject | Hipofosfatemia | spa |
| dc.title | Hipofosfatemia ligada al cromosoma X y crecimiento. Un estudio piloto en ratones CD1 | spa |
| dc.type | master thesis | spa |
| dc.rights.accessRights | embargoed access |
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