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Actividad química de los ligandos puente difósforo y difosfenilo en los complejos binucleares (Mo2Cp2(n-PCy2) (n-K2:K2-P2)(CO)2)-y (Mo2Cp2(n-PCy2)(n-K2:K2-P2Me)(CO)2)

dc.contributor.advisorRuiz Álvarez, Miguel Ángel 
dc.contributor.advisorRamos Alonso, Alberto Emiliano 
dc.contributor.authorLozano Rivera, Raquel 
dc.contributor.otherQuímica Orgánica e Inorgánica, Departamento despa
dc.date.accessioned2015-07-14T11:06:50Z
dc.date.available2015-07-14T11:06:50Z
dc.date.issued2015-03-06
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10651/31956
dc.description.abstractEl trabajo de investigación que se recoge en la presente Memoria comprende un amplio estudio de la reactividad de complejos metálicos binucleares con ligandos puente difósforo y metildifosfenilo procedentes de la activación directa del fósforo blanco. Por un lado, se ha llevado a cabo un amplio análisis del comportamiento químico de la especie aniónica [Mo2Cp2(¿-PCy2)(¿-¿2:¿2-P2)(CO)2]- frente a electrófilos de distinta naturaleza, tales como clorofosfinas y complejos metálicos generadores de fragmentos de 17 y 16 electrones, que pone de manifiesto las posibilidades coordinativas de esta especie. Los resultados revelan que la actividad nucleofílica se encuentra localizada principalmente en el átomo de fósforo en posición basal del anión (PBS), aunque también resultan activas otras posiciones, tales como el átomo de fósforo en posición apical (PAP) o el enlace Mo-PBS. A través de estas reacciones ha sido posible sintetizar derivados con nuevos ligandos diorganofosfuro-fosfenilo y una gran variedad de derivados heterometálicos tri y tetranucleares, tanto aniónicos como neutros, donde el ligando difósforo adopta diversos modos de coordinación entre tres o cuatro átomos metálicos. Por otro lado, se ha llevado a cabo un amplio estudio de la reactividad del complejo difosfenilo [Mo2Cp2(¿-PCy2)(¿-¿2:¿2-P2Me)(CO)2], tanto frente a complejos carbonílicos mononucleares precursores de fragmentos de 14 y 16 electrones, como frente a complejos carbonílicos binucleares generadores de fragmentos de 17 electrones. Ello ha permitido sintetizar una gran variedad de compuestos heterometálicos tri y tetranucleares que revelan nuevas capacidades coordinativas del ligando difosfenilo. Además, en muchas de estas reacciones se produce la escisión del enlace P-P de este ligando a temperatura ambiente para generar productos con ligandos metilfosfinideno (PMe) y fosfuro (P), estos últimos con entornos de coordinación inusuales. En su conjunto, la presente investigación ha implicado la preparación de 42 nuevos complejos organometálicos pertenecientes a 21 tipos estructurales diferentes. Su estructura ha sido determinada en general mediante las técnicas espectroscópicas pertinentes en disolución, en 12 de los casos también mediante difracción de rayos X en monocristal y en cinco de ellos adicionalmente mediante estudios teóricos de su estructura electrónica empleando metodologías DFT.spa
dc.format.extent272 p.spa
dc.language.isospaspa
dc.rightsCC Reconocimiento - No comercial - Sin obras derivadas 4.0
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectSíntesis y reactividad químicaspa
dc.subjectQuímica inorgánicaspa
dc.subjectCompuestos organometálicosspa
dc.subjectCompuestos de fósforospa
dc.titleActividad química de los ligandos puente difósforo y difosfenilo en los complejos binucleares (Mo2Cp2(n-PCy2) (n-K2:K2-P2)(CO)2)-y (Mo2Cp2(n-PCy2)(n-K2:K2-P2Me)(CO)2)spa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisspa
dc.type.dcmitextspa
dc.local.notesDT(SE) 2015-046spa


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