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Aplicaciones sintéticas de la solvomercuriación catalítica de acetilenos terminales. Transposiciones de Claisen de b-aliloxi y b-propargiloxienaminas

dc.contributor.advisorBarluenga Mur, José 
dc.contributor.advisorAznar Gómez, Fernando 
dc.contributor.authorBayón Jasanada, Miguel Santos
dc.contributor.otherQuímica Física y Analítica, Departamento de 
dc.date.accessioned2013-04-30T10:48:57Z
dc.date.available2013-04-30T10:48:57Z
dc.date.issued1989
dc.identifier.otherhttps://www.educacion.gob.es/teseo/mostrarRef.do?ref=66108
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10651/13651
dc.description.abstractEn la memoria se amplía el campo de la reacción de solvomercuriación de acetilenos terminales con la utilización como nucleófilo de nitrito de sodio/amina aromática (síntesis de -nitroenaminas), metanol (síntesis de 2-metoxi-1-alquenos y acetales mixtos de la 2-metoxiacroleina), e hidracinas (síntesis de hidrazonas y de 1-amino-1-aza-1,3-butadienos). Se desarrolla una aplicación práctica de los productos de aminomercuariación catalítica de alil propargiléteres (-aliloxienaminas) y de dipropargil éteres (-propargiloxienaminas) consistente en la realización de un estudio sobre la influencia que ejerce la presencia de sustituyentes dadores en el mecanismo, la cinética y la estereoquímica de la transposición de Claisen.
dc.language.isospa
dc.titleAplicaciones sintéticas de la solvomercuriación catalítica de acetilenos terminales. Transposiciones de Claisen de b-aliloxi y b-propargiloxienaminas
dc.typedoctoral thesisspa
dc.local.notesTesis 1988-018


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  • Tesis [7376]
    Tesis doctorales leídas en la Universidad de Oviedo

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