English español
Search
 

Repositorio de la Universidad de Oviedo. > Producción Bibliográfica de UniOvi: RECOPILA > Tesis >

Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/10651/29750

Title: Reacciones de creación de enlaces C-N y C-C catalizadas por Pd: Síntesis de NH-1, 2, 3-triazoles y olefinas sustituidas
Author(s): Escribano Santamarina, María
Advisor: Barluenga Mur, José
Aznar Gómez, Fernando
Valdés Gómez, Alfonso Carlos
Other authors: Química Orgánica e Inorgánica, Departamento de
Keywords: Química orgánica
Compuestos heterocíclicos
Organometálicos
Issue date: 23-Sep-2014
Format extent: 294 p.
Abstract: En esta Tesis Doctoral se aborda el estudio de nuevas aplicaciones sintéticas de las reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por paladio. La memoria consta de dos capítulos, que hacen referencia a la creación de enlaces C-N y C-C, respectivamente: "Reacciones de formación de enlaces C-N: acoplamiento cruzado de azida de sodio con haloalquenos. Síntesis de NH-1,2,3-triazoles" y "Reacciones de formación de enlaces C-C catalizadas por paladio a partir de N-tosilhidrazonas". Este último capítulo se encuentra dividido a su vez en dos partes: "Síntesis de enoléteres y enaminas" y "Síntesis de olefinas enantiopuras: uso del pool quiral". En el primer capítulo se muestra una nueva metodología general para la síntesis de NH-1,2,3-triazoles mediante un acoplamiento cruzado a partir de halogenuros de alquenilo y azida de sodio. Se trata de un proceso catalítico que supone un modo de reactividad completamente nuevo para los complejos de paladio. En el segundo capítulo se describe la síntesis de distintos tipos de olefinas sustituidas a través de un proceso catalizado por paladio con la participación de N-tosilhidrazonas como reactivos de acoplamiento. El capítulo se encuentra dividido en dos partes: La parte A aborda la síntesis, y posterior derivatización a diariladehídos, de enoléteres y enaminas a partir de N-tosilhidrazonas que contienen un heteroátomo en la posición ß y haloarenos. Mientras que en la parte B se extiende la reacción al empleo de N-tosilhidrazonas que poseen un centro estereogénico en posición ¿, lo que da lugar a la síntesis de olefinas enantiopuras.
URI: http://hdl.handle.net/10651/29750
Local notes: DT(SE) 2014-162
Appears in Collections:Tesis
Tesis doctorales a texto completo

Files in This Item:

File Description SizeFormat
TD_MariaEscribano.pdf2,86 MBAdobe PDFView/Open


Exportar a Mendeley


This item is licensed under a Creative Commons License
Creative Commons

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.

 

Base de Datos de Autoridades Biblioteca Universitaria Consultas / Sugerencias