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Repositorio de la Universidad de Oviedo. > Producción Bibliográfica de UniOvi: RECOPILA > Tesis >

Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/10651/17244

Title: Tratamiento de la hepatitis crónica c con interferón : 12 frente a 18 meses
Author(s): Pérez López, Rosa
Advisor: Pérez Álvarez, Ramón
Other authors: Medicina, Departamento de
Issue date: 19-Jan-2001
Format extent: 212 p.
Abstract: INTRODUCCION: Se ha demostrado que el tratamiento de la hepatitis crónica por virus C(VHC) con Interferón 2b(IFN -2b) durante 12 meses prácticamente duplica el porcentaje de respuestas sostenidas que se logra con 6 meses de tratamiento. No está probado si tratamientos aún más largos pueden mejorar los resultados. OBJETIVOS:1-Comparar los resultados al final del tratamiento y durante el seguimiento. 2-Comparar los efectos adversos y los abandonos del tratamiento en cada grupo.3- Determinar los factores relacionados con la respuesta. M y M: Se incluyeron 163 pacientes, 113 varones y 50 mujeres, con una edad de 37,8+-10,9(limites 18-60). Se realizó biopsia hepática pretratamiento a 136 pacientes, hallando 68 HCA leves, 42 moderadas y 26 severas. El grupo A estaba constituido por 82 pacientes que recibieron 3 MUI de IFN -2b 3 días por semana, vía sc, durante 12 meses. El grupo B, con 81 pacientes, recibió el mismo tratamiento durante 18 meses. A los que eran claramente no respondedores (NR) al tercer mes se les suspendía el tratamiento. La respuesta bioquímica o virológica sostenida(RBS/RVS) fue definida por los mismos criterios aplicados a un mínimo de 6 meses, después de finalizar el tratamiento. La viremia se determinó por métodos comerciales (Amplicor Monitor, Roche.Quantiplex, Chiron),y el genotipo por Inno-Lipa. Se analizaron los posibles factores predictivos de respuesta(viremia basal, genotipo, edad, sobrepeso, ferritina y sederemia basales) en todos los pacientes y en los grupos A y B. RESULTADOS: No existián diferencias clínicas, epidemiológicas, patológicas ni bioquímicas entre los dos grupos. Tenían genotipo 1 el 77%(1b-66%, la -10%,1-1%), 3a el 17% y mixto un 3%. Tuvieron RBFT 44 pacientes (53,7%) del grupo A y 30(37%) del grupo B(DS). Se obtuvieron RVFT en 25 (30,5%) del A y en 18(22,2%) del B. [...]
URI: http://hdl.handle.net/10651/17244
Identifier: https://www.educacion.gob.es/teseo/mostrarRef.do?ref=248046
Local notes: Tesis 2000-152
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