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Repositorio de la Universidad de Oviedo. > Producción Bibliográfica de UniOvi: RECOPILA > Tesis >

Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/10651/16013

Title: Nuevas aplicaciones sintéticas de 4-amino-1-aza-1,3-butadienos y carbenos de fischer. Síntesis diasteroselectiva de heterociclos nitrogenados quirales no racemicos de 4 y 5 eslabones
Author(s): Fernández Mari, Félix
Advisor: Barluenga Mur, José
Other authors: Química Orgánica e Inorgánica, Departamento de
Issue date: 1998
Format extent: 238 p.
Abstract: Esta memoria se divide en dos partes. En la primera parte (parte a) se presenta la aplicación de los 4-amino-1-aza-1,3-dienos a la síntesis, vía 1,3-aminoalcoholes, de azetidinas quirales no racémicas de un modo diastereoespecífico. En la segunda parte (Parte B) se describe la reactividad de alquenilcarbenos de Fischer en procesos de cicloadición (3+2) frente a dipolos electrónicamente ricos, reacción sobre la que no existían apenas precedentes en el momento del comienzo de nuestro estudio. En el segundo capítulo de la Parte B, se muestra cómo la cicloadición de alquenilcarbenos de Fischer quirales no racémicos con diazocompuestos y nitriliminas permite acceder de un modo altamente regio-y diastereoselectivo a D2-pirazolinas enantioméricamente puras, siendo determinada la estereoquímica absoluta de estos aductos por difracción de Rayos X. Por su parte, en el tercer capítulo de la Parte B, se exponen las transformaciones sintéticas más relevantes llevadas a cabo con los aductos formados por cicloadición dipolar (3+2) de diazocompuestos con alquenilcarbenos de Fischer. El acceso a azaprolinas, análogos nitrogenados de los aminoácidos proteicos prolinas, y a 2,4-diaminoalcoholes es una buena muestra de las posibilidades que presentan estos aductos para su derivatización.
URI: http://hdl.handle.net/10651/16013
Identifier: https://www.educacion.gob.es/teseo/mostrarRef.do?ref=197265
Local notes: Tesis 1998-070
Appears in Collections:Tesis

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