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Repositorio de la Universidad de Oviedo. > Producción Bibliográfica de UniOvi: RECOPILA > Tesis >

Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/10651/14662

Title: Yodación de alcanos y reacciones de yodofuncionalización de ureas, alenos y eninos
Author(s): Campos Gómez, Esther
Advisor: Barluenga Mur, José
González Díaz, José Manuel
Ballesteros Gimeno, Alfredo
Other authors: Instituto de Química Organometálica Enrique Moles
Issue date: 27-Jun-2008
Format extent: 287 p.
Abstract: En esta Memoria se recogen los resultados obtenidos en el estudio de las reacciones de yodación de alcanos y de diferentes procesos de hetero y carbociclación de ureas, alenos y eninos promovidos por reactivos de yodación. En el primer capítulo se analiza la reacción de funcionalización de hidrocarburos saturados que tiene lugar mediante el empleo de la combinación de yodo elemental y compuestos de yodo hipervalente. Esta metodología permite llevar a cabo la yodación de enlaces C-H no activados de forma sencilla y selectiva. El segundo capítulo, divido en tres secciones, está relacionado con el estudio de las reacciones de funcionalización de sistemas insaturados promovidas por el tetrafluoroborato de bis(piridina) yodonio (I) (IPy2BF4). Este reactivo supone una alternativa al empleo de metales de transición en procesos de ciclación relacionados y permite la síntesis selectiva y eficaz de una gran variedad de productos. En el primer apartado se exponen los resultados obtenidos en el contexto de los procesos intramoleculares de diaminación de olefinas a partir de ureas que poseen una cadena carbonada con una insaturación. En el segundo apartado se lleva a cabo el estudio de la reacción de yodoarilación de alenos tanto en su versión inter como intramolecular. Esta última facilita el acceso a estructuras de tipo 2-yodo-1,4-dihidronaftaleno que no han sido descritas hasta el momento. En la última parte se recogen los resultados derivados de las reacciones de ciclación de sistemas 1,6-eninos. El empleo de IPy2BF4 permite generar carbociclos de cinco, seis y siete miembros de forma regio y estereoselectiva en función del sustrato de partida.
URI: http://hdl.handle.net/10651/14662
Identifier: https://www.educacion.gob.es/teseo/mostrarRef.do?ref=799146
Local notes: Tesis 2008-082
Appears in Collections:Tesis

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