Tumores de células granulares : análisis inmunohistoquímico

Abstract

Introducción. Los tumores de células granulares constituyen una unidad teórica de reciente divulgación. Dos de ellos, Mioblastoma de Células Granulares y Épulis Congénito son considerados como formas clínicas de un mismo proceso. Hipótesis: Nos propusimos demostrar que los precitados tumores tienen una célula progenitora diferente para lo que tuvimos que ahondar en su origen histogenético. Material y método: Utilizamos 17 casos de estos rarísimos tumores, y una extensa batería de anticuerpos mono y policlonales panqueratinas, vimentina, actina, desmina, proteína s-100 proteína glial fibrilar ácida, neurofilamentos enolasa proteína básica mielínica, antígeno epitelial, leu-7, lisozima y antígeno carcinoembrionario. Discusión y resultados: a la luz de nuestras observaciones, pasamos revista pasamos revista a las 5 teorías postuladas sobre la histogénesis de estos tumores: muscular, histiocítica, neural, mesenquimal y epidérmico-epitelial, descartando la mayoría de ellas. Conclusiones: 1) establecemos un origen nervioso, probablemente neuroectodérmico para el tumor de Abrikossoff. 2) ponemos en tela de juicio la validez del postulado origen mesenquimal del tumor de Neumann. 3) desde el punto de vista inmunohistoquímico, no parece probable que ambos tumores tengan una célula progenitora común.