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Repositorio de la Universidad de Oviedo. > Producción Bibliográfica de UniOvi: RECOPILA > Tesis >

Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/10651/13646

Title: 4-amino-1-azabutadienos N-monosustituidos y N,N'-disustituidos como intermediarios en síntesis orgánica
Author(s): Cuervo García, Humildad
Advisor: Barluenga Mur, José
Gotor Santamaría, Vicente Miguel
Fustero Lardiés, Santos
Other authors: Química Organometálica, Departamento de
Issue date: 1990
Format extent: 143 p.
Abstract: La reacción entre 4-amino-1-azabutadienos N-monosustituidos y bases de Schiff conduce a nuevos 4-amino-1-azabutadienos N,N'-disustituidos. Estos últimos productos pueden ser reducidos a 2-aminoalquilcetonas N-sustituidas o 1,3-propanodiaminas N,N'-disustituidas, mediante la acción de hidruro de litio y aluminio o de sodio en medio prótico, respectivamente. Por otra parte, ambos tipos de 1-azadienos experimentan una ciclación intramolecular cuando reaccionan con tricloruro de aluminio. En el caso de 1-azadienos N-monosustituidos, esta reacción produce quinolinas de forma regioselectiva. Igualmente, estos últimos sistemas conducen a 1,5-benzodiazepinas cuando reaccionan con 1,2-diaminas.
URI: http://hdl.handle.net/10651/13646
Identifier: https://www.educacion.gob.es/teseo/mostrarRef.do?ref=77100
Thesis published: http://absysweb.cpd.uniovi.es/cgi-bin/abnetopac?TITN=450341
Local notes: Tesis 1989-033
Appears in Collections:Tesis

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