Listar por autor "Quesada Fernández, Víctor"
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Exome Sequencing and Functional Analysis Identifies BANF1 Mutation as the Cause of a Hereditary Progeroid Syndrome
Suárez Puente, Xosé Antón; Quesada Fernández, Víctor; García Osorio, Fernando; Cabanillas Farpón, Rubén; Cadiñanos Bañales, Juan; Martínez Fraile, Julia; Rodríguez Ordóñez, Gonzalo; Álvarez Puente, Diana; Fanjul Fernández, Miriam; Lévy, Nicolas; Pérez Freije, José María; López Otín, Carlos; Gutiérrez Fernández, Ana Yolanda (Elsevier, 2011) -
International network of cancer genome projects
Hudson, Thomas J.; Anderson, Warwick; Aretz, Axel; Barker, Anna D.; Bell, Cindy; Rodríguez Bernabé, Rosa; Bhan, M. K.; Eerola, Iiro; Gerhard, Daniela S.; Guttmacher, Alan; Guyer, Mark; Hemsley, Fiona M.; Jennings, Jennifer L.; Kerr, David; Klatt, Peter; Kolar, Patrik; Kusuda, Jun; López Otín, Carlos; Suárez Puente, Xosé Antón; Quesada Fernández, Víctor (2010) -
Matriptase-2 mutations in iron-refractory iron deficiency anemia patients provide new insights into protease activation mechanisms
Ramsay, Andrew John; Quesada Fernández, Víctor; Sánchez, Maika; Garabaya Fernández, Cecilia; Sardà, María P.; Baiget, Monserrat; Remacha, Ángel; Velasco Cotarelo, María Gloria; López Otín, Carlos (Oxford University Press, 2009)